miércoles, 18 de noviembre de 2015

¿Regenerar el sistema nervioso periférico?

Descubren la capacidad de regeneración del sistema nervioso periférico tras una lesión.

Científicos del Centro de Investigación Cooperativa en Biociencias del País Vasco y el University College de Londres han demostrado que las células del sistema nervioso periférico son capaces de eliminar internamente la mielina dañada tras una lesión y guiar un proceso regenerativo. El trabajo, cuyos resultados publica la revista 'The Journal of Cell Biology', también revela que esta cualidad regenerativa no se produce en las células del sistema nervioso central.

La mielina es una sustancia compuesta de proteína y lípidos que envuelve las neuronas encargadas de transmitir los impulsos nerviosos. Cuando ésta sufre algún tipo de lesión, los impulsos nerviosos se retrasan o incluso se detienen y se pueden producir enfermedades como la esclerosis múltiple, entre otras.

Según han visto los autores de este trabajo, las células que se encuentran en el sistema nervioso periférico; células de Schwann, son capaces de destruir la mielina que ha resultado dañada tras una lesión nerviosa mediante autofagia.

Tras contribuir a su eliminación impulsan el proceso de regeneración neuronal.

El estudio de CIC bioGUNE revela que en los primeros siete días después de sufrir una lesión nerviosa las células de Schwann han sido capaces de eliminar entre el 40 y 50 por ciento de la mielina dañada mediante autofagia.


La pérdida de mielina en las neuronas desemboca en las enfermedades desmielinizantes. Como la esclerosis múltiple, tienen lugar en el sistema nervioso central. Otras menos conocidas como el síndrome de Guillain-Barré, un trastorno autoinmune que causa debilidad muscular y parálisis, o la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, dolencia hereditaria que afecta a las extremidades inferiores, se producen en el sistema nervioso periférico.

Según los expertos, la posibilidad de nuevas terapias todavía debe ser investigada, pero en estos momentos existen varios moduladores farmacológicos de la autofagia en ensayo clínico y podrían ser reconducidos para actuar en enfermedades desmielinizantes.

Sandra Gómez

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